Pierwotne zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego za pomocą diety śródziemnomorskiej AD 5

W porównaniu z uczestnikami, którzy pozostali w badaniu, ci, którzy wypadli byli młodsi (o 1,4 roku), mieli wyższy BMI (waga w kilogramach podzielona przez kwadrat wysokości w metrach, o 0,4), wyższa w pasie do wskaźnik wysokości (o 0,01) i niższy wynik dla diety śródziemnomorskiej (o 1,0 punktu dla 14-elementowego przesiewacza żywienia) (P <0,05 dla wszystkich porównań). Zgodność z interwencją dietetyczną
Uczestnicy z trzech grup zgłaszali podobne wyniki w odniesieniu do d...

Ekspresja mikroRNA w cytogenetycznie normalnej ostrej białaczce szpikowej

Ostatnio rozpoznano rolę mikroRNA w nowotworach. Jednak niewiele wiadomo na temat roli mikroRNA w ostrej białaczce szpikowej (AML). Metody
Korzystając z profilowania ekspresji mikroRNA, przebadaliśmy próbki komórek białaczki od osób dorosłych w wieku poniżej 60 lat, które miały prawidłową cytogenetycznie AML i cechy molekularne wysokiego ryzyka - czyli wewnętrzną duplikację tandemową w genie kinazy tyrozynowej 3 związanej z FMS (FLT3- ITD), nukleofosmina typu dzikiego (NPM1)...

Wyniki dotyczące semaglutydu i układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z cukrzycą typu 2 ad 8

To niższe ryzyko było głównie spowodowane znacznym (39%) spadkiem wskaźnika udaru niezakończonego zgonem i nieistotnym (26%) spadkiem niezakończonego zgonem zawału mięśnia sercowego, bez istotnej różnicy w częstości zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych. Podobne zmniejszenie ryzyka zaobserwowano dla obu dawek semaglutydu. Liczba pacjentów, którzy musieliby być leczeni, aby zapobiec jednemu zdarzeniu pierwszemu w ciągu 24 miesięcy, wynosiła 45 na podstawie szacunków Kaplana-Meier...

Nawracające przegrupowania chromosomu 1q21.1 i zmienne fenotypy pediatryczne ad 7

Mutacje, które aktywują receptora kinazy tyrozynowej FLT316 lub członków rodziny RAS17 są uważane za mutacje klasy I. Druga grupa dopełniacza (klasa II) zawiera mutacje, które wpływają na czynniki transkrypcyjne lub składniki kompleksu do aktywacji transkrypcji i powodują zaburzone różnicowanie. Na podstawie ich znanych funkcji fizjologicznych, mutacje w CEBPA, 18 MLL, 19 i ewentualnie również NPM1 20 należą do tej grupy. Mutacje w tych genach mają znaczenie prognostyczne. FLT3-ITD...

Najnowsze zdjęcia w galerii logopedapoznan.edu:

334#nabłonek walcowaty , #tęgoryjec dwunastnicy objawy , #leczenie uzależnień warszawa , #leki refundowane dla seniorów , #power8 workshop allegro , #medica kraków , #bluzy dla par allegro , #prąd traberta , #trigeminia komorowa , #hemohromatoza ,