krople na zaćmę vitreolent

Pluco TYTUL Pluco jest narzadem

Płuco TYTUL Płuco jest narządem parzystym, znajdującym się w klatce, piersiowej z wyjątkiem górnej części górnego płata, która leży powyżej górnego otworu klatki piersiowej w bocznych i dolnych okolicach szyi, będąc przykryta mięśniami pochyłymi. Prawe płuco składa się z 3 płatów, lewe z dwóch. Rzut cięcia międzypłatowgo (incisura interlobaris) na ścianę klatki piersiowej po lewej stronie przebiega przy opuszczonych rękach wzdłuż linii rozpoczynającej się od wyrostka ościstego trzeciego kręgu piersiowego i biegnącej stąd do punktu znajdującego się na...

Więcej »

Terapia systemowa adjuwantowa i przeżycie po raku piersi ad 6

Chociaż jest to retrospektywne badanie obserwacyjne, uważamy, że poprawę tę można przypisać zastosowaniu uzupełniającej terapii systemowej u wybranych kobiet z wysokim ryzykiem nawrotu i zgonu z powodu raka piersi. Poprawa przeżywalności wśród tych kobiet w tym okresie jest szczególnie godna uwagi, ponieważ obserwowano ją w niewyselekcjonowanej populacji, a nie w wybranych podgrupach lub podgrupach leczonych konkretnymi schematami. Uwzględniono wszystkie zarejestrowane przypadki raka piersi u kobiet, niezależnie od stadium choroby lub leczenia rzeczywiście otrzymanego, na...

Więcej »

Blona bebenkowa wtórna

Błonę bębenkową wtórną(membrana tympani secundaria). Obydwa te otwory (w rzeczywistości są one otworami jedynie na czaszce zmacerowanej) odgrywają pierwszorzędną rolę w mechanice słuchu. Ku tyłowi jama bębenkowa łączy się u wszystkich Primates, oraz u Suidae i Borinae z tzw. –jamkami sutkowymi (cellulae mastoideae), pneumatyzującymi wyrostek sutkowaty (prooessus mastoideue) k. skroniowej. Ku przodowi jama bębenkowa przechodzi bez wyraźnej granicy w przewód Eustachiusza. Wnętrze jamy bębenkowej jest bądź gładkie (np. u Hominidae, Canidae), bądź też (...

Więcej »

PODSTAWY ROKOWANIA W GRUŹLICY PŁUC.

Cztery mutacje (MYH7 Lys146Asn, MYH7 Glu924Lys, TNNT2 Arg92Gln i TNNT2 Glu96del) były nieobecne u obojga rodziców, potwierdzając, że nowe mutacje stanowiły sporadyczną kardiomiopatię u tych dzieci. W przeciwieństwie do tego, mutacje znalezione u siedmiorga dzieci były również obecne u rodziców, co wskazuje, że te mutacje zostały odziedziczone (ryc. 2). Badania kliniczne ujawniły kardiomiopatię u jednego z rodziców, nie przeprowadzono ich u dwóch rodziców i nie wykazały żadnych nieprawidłowości u pięciu rodziców, z których dwóch miało jedną z dwóch mutacji MYBPC3...

Więcej »
http://www.prawo-medyczne.edu.pl 751#zespół xyy , #zboczone tematy , #charczenie przy oddychaniu u dziecka , #reakcja łańcuchowa polimerazy , #winogrono karmienie piersią , #przyczyna bólu jajników , #molestowanie słowne , #otrąb pszenny , #szare białka oczu , #jak długo żyje szczur ,