łuszczyca na rękach

Współdzielone przyczyny genetyczne przerostu serca u dzieci i dorosłych czesc 4

2. Mutacje genów u pacjentów z hipertrofią serca w wieku dziecięcym i podejrzewaną kardiomiopatią niespokojną. Obserwowaliśmy 25 unikalnych, niesynonimicznych wariantów sekwencji w MYH7, MYBPC3, TNNT2, TNNI3, ACTC i PRKAG2 (tabela 2 i ryc. dodatku dodatkowego) u dzieci z przypuszczalną sporadyczną kardiomiopatią. Nie zaobserwowaliśmy związku pomiędzy wariantowymi resztami w trzech innych genach związanych z kardiomiopatią przerostową - TPM1, MYL2 i MYL3 - oraz prz...

Więcej »

Interferon Alfa-2a w porównaniu z konwencjonalną chemioterapią w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej

Przewlekłą białaczkę szpikową (CML) leczono przez wiele lat promieniowaniem i chemioterapią, głównie busulfanem i hydroksymocznikiem. Ponieważ leczenie to nie zapobiegało progresji choroby z fazy przewlekłej do fazy blastycznej ani istotnie wydłużonego czasu przeżycia, przetestowano inne metody leczenia, w tym splenektomię, bardziej agresywną chemioterapię podobną do leczenia, które można zastosować w ostrej białaczce z autologicznym ratowaniem komórek macier...

Więcej »

ujscie gardlane przewodu Eustachiusza

Rozpoczyna się on na ścianie przedniej jamy bębenkowej – ujściem bębenkowym (ostium tympanicum tubae), a kończy się na ścianie grzbietowej gardła szczelinowatym – ujściem gardlany przewodu Eustachiusza (ostium pharyngeum tubae), W skład przewodu wchodzą dwa odcinki: odcinek tylno-górny, posiadający zrąb kostny, - część kostna(pars ossea) i odcinek przednio-dolny - część chrząstkowa (pars cartilaginea), posiadająca oparcie w szczególnej-chrząstce przewod...

Więcej »

Przewlekłe objawy neurologiczne boreliozy ad

Mutacje, które aktywują receptora kinazy tyrozynowej FLT316 lub członków rodziny RAS17 są uważane za mutacje klasy I. Druga grupa dopełniacza (klasa II) zawiera mutacje, które wpływają na czynniki transkrypcyjne lub składniki kompleksu do aktywacji transkrypcji i powodują zaburzone różnicowanie. Na podstawie ich znanych funkcji fizjologicznych, mutacje w CEBPA, 18 MLL, 19 i ewentualnie również NPM1 20 należą do tej grupy. Mutacje w tych genach mają znaczenie pro...

Więcej »
http://www.makul.pl 751#zespół xyy , #zboczone tematy , #charczenie przy oddychaniu u dziecka , #reakcja łańcuchowa polimerazy , #winogrono karmienie piersią , #przyczyna bólu jajników , #molestowanie słowne , #otrąb pszenny , #szare białka oczu , #jak długo żyje szczur ,