teligi warszawa

Mutacje i wyniki leczenia w normalnej cytogenetycznie ostrej białaczce szpikowej ad 5

W związku z tym grupa bez dawcy została uznana za odpowiednio jednolitą grupę terapeutyczną dla porównania z grupą dawców. Analizy przeżycia
Mediana czasu obserwacji przeżycia wyniosła 51,6 miesiąca. Spośród 872 pacjentów zmarło 471 (54%); mediana całkowitego przeżycia wynosiła 30,4 miesiąca, a 4-letnia stopa całkowitego przeżycia wynosiła 43% (95% CI, 39 do 47). Spośród 668 pacjentów, u których uzyskano całkowitą remisję, 80 zmarło z całkowitą remisją, a 294 miało nawrót; średni czas przeżycia bez nawrotów wynosił 22,...

Więcej »

Leczenie nadciśnienia tętniczego u pacjentów w wieku 80 lat lub starszych ad 9

Niewydolność serca jest częsta u osób w wieku powyżej 70 lat, a nadciśnienie tętnicze jest głównym czynnikiem ryzyka niewydolności serca30. Połączenie diuretyku i inhibitora ACE może przynieść korzyść. W leczeniu przeciwnadciśnieniowym i obniżającym stężenie lipidów w zapobieganiu zawałowi serca (ALLHAT, ClinicalTrials.gov number, NCT00000542) stwierdzono najniższe wskaźniki hospitalizacji i śmiertelnej niewydolności serca w grupach otrzymujących diuretyk lub inhibitor ACE, z większą (choć nie znacząco większa) redukcja w grupie moc...

Więcej »

Współdzielone przyczyny genetyczne przerostu serca u dzieci i dorosłych ad 7

Nie zaobserwowano istotnych różnic w nasileniu przerostu lewej komory ani funkcji kurczliwej między dziećmi z mutacją a bez mutacji (tab. 1). U dzieci z chorobą sporadyczną u sześciorga dzieci (około 10%) wystąpiło siedem poważnych zdarzeń niepożądanych (nagła śmierć z przyczyn sercowych lub przeszczep serca), co jest zgodne z odnotowaną wysoką zachorowalnością i śmiertelnością w przeroście w dzieciństwie. Pięciu z tych sześciu dzieci miało pojedyncze mutacje genów: MYH7 (u dwojga dzieci), MYBPC3 (u dwojga dzieci) i TNNT2 (u jednego dz...

Więcej »

Badania przesiewowe w kierunku raka prostaty - kontrowersje, które odmawiają umrzeć ad

Częstotliwości podano dla 438 pacjentów, u których dostępne były dane na temat wszystkich genów. ITD oznacza wewnętrzną duplikację tandemową, częściową tandemową duplikację PTD i mutację TKD domeny kinazy tyrozynowej. Mutacje NPM1 stwierdzono u 301 z 570 pacjentów (53%), FLT3-ITD u 164 z 531 pacjentów (31%), FLT3-TKD u 68 z 617 pacjentów (11%), CEBPA u 67 z 509 pacjentów (13%) , MLL-PTD u 47 z 640 pacjentów (7%) i NRAS u 82 z 641 pacjentów (13%). Częstości i rozkłady mutacji różniły się nieznacznie między podgrupą 438 pacjentów a pe...

Więcej »
http://www.psychoterapiamikolow.pl 751#winogrono karmienie piersią , #przyczyna bólu jajników , #molestowanie słowne , #otrąb pszenny , #szare białka oczu , #jak długo żyje szczur , #wyniki badań moczu leukocyty , #osmoza przykłady , #ile można schudnąć , #zawał serca postępowanie ,