ser biały wartości odżywcze

Terapia systemowa adjuwantowa i przeżycie po raku piersi ad 6

Chociaż jest to retrospektywne badanie obserwacyjne, uważamy, że poprawę tę można przypisać zastosowaniu uzupełniającej terapii systemowej u wybranych kobiet z wysokim ryzykiem nawrotu i zgonu z powodu raka piersi. Poprawa przeżywalności wśród tych kobiet w tym okresie jest szczególnie godna uwagi, ponieważ obserwowano ją w niewyselekcjonowanej populacji, a nie w wybranych podgrupach lub podgrupach leczonych konkretnymi schematami. Uwzględniono wszystkie zarejestrowane przypadki raka piersi u kobiet, niezależnie od stadium choroby lub leczenia ...

Więcej »

Mutacje i wyniki leczenia w normalnej cytogenetycznie ostrej białaczce szpikowej ad 6

Wśród pacjentów ze zmutowanym NPM1 bez FLT3-ITD, nie było korzyści dla grupy dawców w porównaniu z grupą bez dawcy (stosunek ryzyka dla ryzyka nawrotu lub ryzyko śmierci podczas całkowitej remisji, 0,92, 95% CI, 0,47 do 1,81), podczas gdy w podgrupie pacjentów z innymi genotypami mniej korzystnymi prognostycznie stwierdzono istotną przewagę dla grupy dawców (współczynnik ryzyka, 0,61, 95% CI, 0,40 do 0,94). Figura 3 pokazuje krzywe przeżycia bez nawrotów, według statusu dawcy, dla pacjentów ze zmutowanym NPM1 bez FLT3-ITD i dla tych z innymi g...

Więcej »

Terapia systemowa adjuwantowa i przeżycie po raku piersi ad 5

W porównaniu z kohortami z 1974 r. I 1984 r., Siedem lat po rozpoznaniu, przeżycie swoiste dla choroby u kobiet w wieku poniżej 50 lat poprawiło się z 65,2% (przedział ufności 95%, 58,9 do 71,6%) do 76,3% (przedział ufności 95%, 71,1 do 81,4 procent, P = 0,008) (tabela 3). Oznacza to 32-procentowe zmniejszenie szansy na śmierć z powodu raka piersi w kohorcie z 1984 roku. Podobnie aktuarialny siedmioletni całkowity czas przeżycia w tej grupie wiekowej poprawił się z 64,8 procent (przedział ufności 95 procent, 58,5 do 71,2 procent) do 74,6 procent ...

Więcej »

Nienaganna sylwetka.

2. Mutacje genów u pacjentów z hipertrofią serca w wieku dziecięcym i podejrzewaną kardiomiopatią niespokojną. Obserwowaliśmy 25 unikalnych, niesynonimicznych wariantów sekwencji w MYH7, MYBPC3, TNNT2, TNNI3, ACTC i PRKAG2 (tabela 2 i ryc. dodatku dodatkowego) u dzieci z przypuszczalną sporadyczną kardiomiopatią. Nie zaobserwowaliśmy związku pomiędzy wariantowymi resztami w trzech innych genach związanych z kardiomiopatią przerostową - TPM1, MYL2 i MYL3 - oraz przerostem lewej komory serca u dzieci. Każdy niesynonimiczny wariant sekw...

Więcej »
http://www.kon-krakow.pl 751# , #infekcja wirusowa a bakteryjna , #zespół xyy , #zboczone tematy , #charczenie przy oddychaniu u dziecka , #reakcja łańcuchowa polimerazy , #winogrono karmienie piersią , #przyczyna bólu jajników , #molestowanie słowne , #otrąb pszenny ,