PIC-744

Blednik bloniasty

Błędnik błoniasty (labyrinthu membranaceue) składa się zasadniczo z dwóch pęcherzyków - woreczka (utriculus) i - mieszka(eacculue), połączonych ze sobą za pośrednictwem – przewodu dochłonnego (ductus endolymphaticus) . Całość jest wypełniona cieczą –endolimfą. Ściana błędnika jest utworzona z cienkiej otoczki łącznotkankowej, pokrytej nabłonkiem jednowarstwowym płaskim. W ograniczonych punktach ścian woreczka i mieszka nabłonek ten przybiera postać nabłonka zmysłowego i w związku z tym cechują go komórki walcowate, zaopatrzone we ...

Więcej »

Promieniowanie z lub bez terapii antyandrogenowej w nawracającym raku prostaty ad 6

Skala oceny Gleasona wynosi od 2 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze rokowanie. Brak danych dotyczących wyniku Gleasona dla jednego pacjenta w każdej grupie. Wartości P zostały obliczone przy użyciu testu log-rank. Tabela 2. Tabela 2. Skuteczność przeciwnowotworowa w odniesieniu do kluczowych drugorzędowych punktów końcowych po 12 latach. Wyniki końcowe po 12 latach przedstawiono na rycinie 2 i ryc. 3 oraz w tabeli 2. Ogółem 21 pacjentów z grupy bikalutamidu zmarło z powodu raka prostaty, w porównaniu z 46 w grupie placebo (...

Więcej »

Narzad oddechowy TYTUL Narzad oddechowy

Narząd oddechowy TYTUL Narząd oddechowy składa się z górnych dróg oddechowych (jama nosowa, gardłowa oraz krtań), tchawicy, oskrzeli, płuc i opłucnej. Choroby górnych dróg oddechowych i tchawicy stanowią obecnie przedmiot wyodrębnionej specjalności medycyny i dlatego nie będę ich omawiać. Główne oskrzela, prawe i lewe, odchodzą od tchawicy w miejscu jej podziału na wysokości trzonu czwartego kręgu piersiowego, tworząc ze sobą kąt około 70°. Prawe główne oskrzele stanowi jakby przedłużenie tchawicy, lewe zaś, prawie dwukrotnie dłuższ...

Więcej »

Wybuch związany z intensywną transmisją wirulentnego szczepu Mycobacterium tuberculosis cd

Rozkład mutacji genów Sarcomere-Białko w różnych populacjach. Zastanawialiśmy się, czy gen choroby, typ mutacji lub numer mutacji uwzględniono we wczesnej prezentacji klinicznej, złym rokowaniu lub męskiej predylekcji obserwowanej w tej kohorcie badania. Ponad 75% dzieci z przerostem dodatnim w wyniku mutacji z wywiadem rodzinnym (16 z 21 dzieci) lub bez wywiadu rodzinnego (20 z 25 dzieci) miało co najmniej jedną mutację w MYH7 (kodującym ciężki łańcuch .-miozyny) lub MYBPC3 (kodujący białko C wiążące miozynę). Mutacje w tych genach, które kod...

Więcej »
751#otrąb pszenny , #szare białka oczu , #jak długo żyje szczur , #wyniki badań moczu leukocyty , #osmoza przykłady , #ile można schudnąć , #zawał serca postępowanie , #rossmann katowice godziny otwarcia , #5 kg w 3 dni , #fałdy na paznokciach ,