Skip to content

Palbociclib i Letrozole w zaawansowanym raku piersi ad 7

1 month ago

483 words

Wpływ leczenia palbociclib w połączeniu z letrozolem na przeżycie wolne od progresji był również poparty wynikami niezależnego, zaślepionego przeglądu, w którym obserwowano współczynnik ryzyka progresji lub śmierci choroby na poziomie 0,65 (95% CI, 0,51 do 0,84) ( jednostronne P = 0,001) (rysunek 1B). Mediana czasu obserwacji wynosiła 23 miesiące. Ryc. 2. Ryc. 2. Analiza podgrup przeżycia bez progresji. Przedstawione są współczynniki ryzyka z 95% przedziałami ufności dla postępu choroby lub śmierci w różnych podgrupach. Choroba nowo przerzutowa (określana w protokole jako de novo metastatic ) dotyczy pacjentów, którzy nie otrzymali wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej, u których nie było możliwe określenie okresu wolnego od choroby. Współczynnik wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) jest mierzony w 5-punktowej skali, przy czym 0 oznacza brak objawów, a wyższe liczby wskazują na rosnącą niepełnosprawność. Przewlekły rak obejmuje rozlany gruczolakorak, mieszany gruczolakorak, gruczolakorak i rak przewlekły. Dane pochodzące od pacjentów z różnymi cechami histopatologicznymi nie są zgłaszane ze względu na małą wielkość próby.
Analiza podgrup przeżycia wolnego od progresji według czynników stratyfikacji i innych podstawowych cech potwierdziła stałą korzyść z palbociclib-letrozolu we wszystkich podgrupach (Figura 2). Te analizy obejmowały pacjentów z chorobą trzewną (48,2% w grupie palbociclib-placebo vs. 49,5% w grupie placebo-letrozol, współczynnik ryzyka progresji lub śmierci choroby, 0,63, 95% CI, 0,47 do 0,85), pacjentów z chorobą nieinściskową (51,8% w porównaniu z 50,5%, współczynnik ryzyka, 0,50; 95% CI, 0,36 do 0,70), pacjenci, którzy otrzymali wcześniej leczenie hormonalne (56,1% w porównaniu z 56,8%, współczynnik ryzyka, 0,53; 95% CI, 0,40 do 0,70) oraz pacjenci, którzy nie przeszli wcześniej terapii hormonalnej (43,9% w porównaniu z 43,2%, współczynnik ryzyka, 0,63, 95% CI, 0,44 do 0,90). W odniesieniu do odstępu wolnego od choroby ryzyko progresji choroby lub zgonu było również niższe w grupie palbociclib-letrozol niż w grupie placebo-letrozol u pacjentów, którzy przebyli okres wolny od choroby wynoszący 12 miesięcy lub mniej (22,3% w porównaniu z grupą kontrolną). 21,6%, współczynnik ryzyka, 0,50, 95% CI, 0,33 do 0,76) oraz wśród osób, które przebyły wolny okres wolny od choroby ponad 12 miesięcy (40,1% w porównaniu z 41,9%, współczynnik ryzyka, 0,52, 95% CI, 0,36 do 0,73). W podgrupie pacjentów z nowo przerzutami choroby pacjenci z grupy palbociclib-letrozol również mieli znacznie niższe ryzyko progresji lub śmierci choroby niż pacjenci z grupą placebo-letrozol (37,6% w porównaniu z 36,5%, współczynnik ryzyka 0,67; % CI, 0,46 do 0,99).
Tabela 3. Tabela 3. Najlepsza ogólna odpowiedź w populacji z celem leczenia. Szybkość potwierdzonej obiektywnej odpowiedzi wśród wszystkich pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy palbociclib-letrozol, wynosiła 42,1% (95% CI, 37,5 do 46,9 ), a wśród osób z grupy palbociclib-letrozol, u których wystąpiła mierzalna choroba według RECIST, odsetek potwierdzonej obiektywnej odpowiedzi wyniósł 55,3% (95% CI, 49,9 do 60,7); odpowiednie wskaźniki w grupie placebo-letrozol wynosiły 34,7% (95% CI, 28,4 do 41,3) i 44,4% (95% CI, 36,9 do 52,2) (tabela 3). Odsetek odpowiedzi klinicznej na korzyść wyniósł 84,9% (95% CI, 81,2 do 88,1) wśród wszystkich pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy palbociclib-letrozol i 70,3% (95% CI, 63,8 do 76,2) wśród wszystkich pacjentów, którzy zostały losowo przydzielone do grupy placebo-letrozol
[podobne: stomatolog piaseczno, serwis niszczarek, terapia cranio-sacralna ]

Powiązane tematy z artykułem: serwis niszczarek stomatolog piaseczno terapia cranio-sacralna