Skip to content

Wyniki dotyczące semaglutydu i układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z cukrzycą typu 2 ad 6

1 month ago

38 words

Zatem średni poziom hemoglobiny glikowanej w grupie semaglutydu, w porównaniu z grupą placebo, był o 0,7 punktu procentowego niższy w grupie otrzymującej 0,5 mg i 1,0 punkt procentowy niższy w grupie otrzymującej 1,0 mg (szacowana różnica w traktowaniu) (P <0,001). dla obu porównań) (rysunek 2A i tabela S10 w dodatkowym dodatku). W trakcie badania znacznie więcej pacjentów w grupie placebo niż w grupie semaglutydów otrzymywało dodatkowe leki przeciwhiperglikemiczne, w tym insulinę, która była inicjowana ponad dwa razy częściej w grupie placebo (tabela S7B w dodatku uzupełniającym). Masy ciała
W 104. tygodniu wśród pacjentów otrzymujących semaglutyd średnia masa ciała zmniejszyła się z 92,1 kg na początku badania do 88,5 kg w grupie otrzymującej 0,5 mg i do 87,2 kg w grupie otrzymującej 1,0 mg, przy zmianach wynoszących -3,6 kg i -4,9 kg, odpowiednio; w grupie placebo średnia masa ciała zmniejszyła się do 91,4 kg i 91,6 kg, przy zmianach odpowiednio -0,7 kg i -0,5 kg. Zatem średnia masa ciała w grupie semaglutydu, w porównaniu z grupą placebo, była o 2,9 kg mniejsza w grupie otrzymującej 0,5 mg i 4,3 kg niższa w grupie otrzymującej 1,0 mg (P <0,001 dla obu porównań) (Figura 2B, oraz Tabela S10 w Dodatku Uzupełniającym).
Wyniki mikrokrążenia
Powikłania retinopatii cukrzycowej wystąpiły u 50 pacjentów (3,0%) w grupie przyjmującej semaglutyd iu 29 (1,8%) w grupie placebo (współczynnik ryzyka 1,76; 95% CI, 1,11 do 2,78; P = 0,02) (tabela 2 i tabela S9 i Rys. Różnice w traktowaniu między grupami po raz pierwszy zaobserwowano bardzo wcześnie w badaniu. Liczba pacjentów wymagających fotokoagulacji siatkówki wynosiła 38 (2,3%) w grupie semaglutydowej w porównaniu z 20 (1,2%) w grupie placebo. Liczba osób, które wymagały zastosowania środka doszklistkowego wynosiła 16 (1,0%) w porównaniu do 13 ( 0,8%), liczba osób z krwawieniem do ciała szklistego wynosiła 16 (1,0%) w porównaniu z 7 (0,4%), a liczba osób, u których wystąpiła ślepota związana z cukrzycą, wynosiła 5 (0,3%) w porównaniu z (0,1 %) (Tabela S9 w dodatkowym dodatku). Spośród 79 pacjentów z powikłaniami retinopatii, 66 (83,5%) miało wcześniejszą retinopatię na początku badania (42 z 50 [84,0%] w grupie semaglutydu i 24 z 29 [82,8%] w grupie placebo). Nowa lub nasilająca się nefropatia wystąpiła u 62 pacjentów (3,8%) w grupie przyjmującej semaglutyd iu 100 (6,1%) w grupie placebo (współczynnik ryzyka, 0,64; 95% CI, 0,46 do 0,88; p = 0,005) (tabela 2 i tabela S9 i Ryc.
Inne wyniki
W 104. tygodniu wśród pacjentów otrzymujących semaglutyd średnie skurczowe ciśnienie krwi zmniejszyło się z 135,6 mm Hg na początku do 132,2 mm Hg wśród osób otrzymujących 0,5 mg i do 130,3 mm Hg wśród osób otrzymujących 1,0 mg, dla redukcji 3,4 mm Hg i 5,4 mm Hg, odpowiednio; w grupie placebo średnie skurczowe ciśnienie krwi zmniejszyło się do 133,5 mm Hg i 132,8 mm Hg, dla zmniejszenia odpowiednio o 2,2 mm Hg i 2,8 mm Hg. Zatem średnie skurczowe ciśnienie krwi w grupie semaglutydu, w porównaniu z grupą placebo, było o 1,3 mm Hg niższe w grupie otrzymującej 0,5 mg (P = 0,10) i 2,6 mm Hg niższe w grupie otrzymującej 1,0 mg (P <0,001). ) (Tabela S10 i Ryc [przypisy: endometrioza operacja, endometrioza, USG piersi ]

Powiązane tematy z artykułem: endometrioza endometrioza operacja USG piersi